據(jù)新華社北京8月18日電 經(jīng)李克強(qiáng)總理簽批，國務(wù)院日前印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(以下簡稱《意見》)，明確藥品醫(yī)療器械審評審批改革的目標(biāo)、任務(wù)和具體措施。

　　《意見》指出，近年來，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，藥品醫(yī)療器械質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)不斷提高，較好地滿足了公眾用藥需要。與此同時(shí)，藥品醫(yī)療器械審評審批中存在的問題也日益突出，主要是藥品注冊申報(bào)積壓嚴(yán)重，一些創(chuàng)新藥品上市審批時(shí)間過長，部分仿制藥質(zhì)量與國際先進(jìn)水平存在較大差距。出現(xiàn)上述問題，有著深刻的歷史、體制和機(jī)制等方面的原因。

　　黨中央、國務(wù)院高度重視藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，推進(jìn)藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，核心就是提高藥品質(zhì)量，主要目標(biāo)是建立科學(xué)、高效的審評審批體系;2016年底前消化完注冊申請積壓存量，2018年實(shí)現(xiàn)按規(guī)定時(shí)限審批;力爭2018年底前完成國家基本藥物口服制劑與參比制劑質(zhì)量和療效一致性評價(jià);開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn);提高審評審批透明度。通過改革，推動醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和轉(zhuǎn)型升級，實(shí)現(xiàn)上市產(chǎn)品有效性、安全性、質(zhì)量可控性達(dá)到或接近國際水平，更好地滿足公眾用藥需求。

　　《意見》明確了改革的12項(xiàng)任務(wù)，包括提高藥品審批標(biāo)準(zhǔn)，推進(jìn)仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)，加快創(chuàng)新藥審評審批，開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，落實(shí)申請人主體責(zé)任，及時(shí)發(fā)布藥品供求和注冊申請信息，改進(jìn)藥品臨床試驗(yàn)審批，嚴(yán)肅查處注冊申請弄虛作假行為，簡化藥品審批程序、完善藥品再注冊制度，改革醫(yī)療器械審批方式，健全審評質(zhì)量控制體系，全面公開藥品醫(yī)療器械審評審批信息。

　　為實(shí)現(xiàn)上述改革，國家食品藥品監(jiān)管總局將抓緊修訂藥品管理法實(shí)施條例及《藥品注冊管理辦法》，面向社會招聘技術(shù)審評人才，加強(qiáng)審評隊(duì)伍建設(shè)，推進(jìn)職業(yè)化檢查員隊(duì)伍建設(shè)。